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    八方同创诊断试剂：非洲猪瘟抗体快检卡一、产品特点：Ø方便实时10分钟出结果，无需设备,简单易用,轻松上手。Ø全血检测猪场现场实时检测无需分离血清，直接检测全血（尾根血）。Ø早期发现：包被多靶点抗原，亲和力更强，可以检测到发病后7天的抗体。Ø灵敏性高100%检出标准阳性血清1:5120。Ø特异性好与PRRSV、CSFV、PRV、PCV2、PPV、His-tage标签抗体均无交叉反应。Ø符合率高临床样品检测结果与ELISA试剂盒一致性高，Kappa值=。Ø重复性好批内和批间CV值均≤3%。Ø与ELISA方法吻合率99%。Ø早检出：发病7天检出准确率100%。二、包装规格：1T/袋，25T/盒：三、应用场景Ø适用于非洲猪瘟弱毒株爆发场，无症状或轻症状的猪群的净化。Ø适用于引种、购进仔猪时现场检测。Ø适用于非猪瘟阳性猪场复产前的评估。 八方同创提醒猪场目标抽样是指一种非概率抽样方法，选择表现出与感兴趣病原体一致临床症状的猪进行抽样。水产疾病诊断试剂招商加盟

非洲猪瘟病毒（ASFV）颗粒在无血清培养基中于pH4–10范围内保持稳定，但当环境pH低于4或高于11.5时，可在数分钟内迅速失活。值得注意的是，在含血清条件下病毒稳定性增强：5°C保存时，血清中的病毒可维持活性性长达6年；即使在含25%血清的培养基中处于pH13.4的强碱性环境，仍可保持数天活性。病毒灭活可通过热处理实现（60°C持续30分钟，或56°C持续70分钟）。多种有机溶剂可通过破坏病毒脂质包膜使其失活，但该病毒对蛋白酶及核酸酶表现出较强抗性。八方同创建议：开展ELISA检测前应对样品进行规范灭活；病原学检测完成后，亦需对剩余样品实施灭活处理，以有效降低生物安全风险，防止交叉污染。猪伪狂犬病毒PCR诊断试剂哪家质量稳定八方同创推出的非洲猪瘟冻干微球试剂盒适用于实验室中不同基因型的弱毒株混样分检复测。

八方同创提醒猪场，非洲猪瘟抗体检测的作用是，1、为种猪引进提供参考依据，避免引入耐过猪、无症状猪或者抗体阳性猪。2、发现抗体阳性耐过猪，根据结果对猪进行分群管理。3、对后备母猪进行检测，在筛选后备母猪时避免阳性母猪进入后备舍。4、猪场进行非洲猪瘟净化一定要结合抗体监测，保证抗原抗体双阴。

非洲猪瘟抗体检测P72/P54/P30等的含义是：ASFV为二十面体对称，具有囊膜的双链DNA病毒，大小为170~190kb，编码150~200种蛋白。非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒主要包被蛋白有P30，P54，P62，P72和CD2v。不同的蛋白功能和适用的检测特点略有不同。

红细胞吸附试验（Hemadsorption Test, HAT）(Malmquist and Hay 1960)是非洲猪瘟病毒的参考标准试验。HAT试验的诊断敏感性和特异性使其在普遍条件下都很有用。然而，它需要专业实验室和经验丰富的技术人员。HAT基于红细胞附着到体外培养的非洲猪瘟病毒***猪巨噬细胞的外部（细胞质）膜上。通常，在非洲猪瘟病毒诱导的细胞病变效应出现之前，红细胞在***巨噬细胞周围形成玫瑰花结。然而，一些非洲猪瘟病毒田间分离株已被证明可在巨噬细胞中诱导细胞病变效应而不诱导红细胞吸附。这些毒株可通过PCR或直接免疫荧光法鉴定。八方同创提醒猪场临床症状是指 观察者可感知的猪病的客观证据。

由于国际报告义务，实验室诊断以建议和法律标准为指导。详细的方法和程序可在WOAH《陆生动物诊断试验和疫苗手册》以及欧盟非洲猪瘟参考实验室（EuropeanUnionReferenceLaboratoryforASF,EURLASF）获得。鉴于非洲猪瘟在欧盟的长期和重大历史影响，现有的指南和法律框架可作为欧洲以外国家参考实验室的典范。

总的来说，可靠的直接（检测病毒）和间接（检测抗体）诊断非洲猪瘟的工具可用于家猪和野猪的适当样本。测试来自家猪或野猪的高质量样本时，检测性能没有差异(Pikalo,Deutschmann,etal.2021)。当前的非洲猪瘟大流行促进了诊断技术的改进，并为国际市场带来了新的商业化酶联免疫吸附试验（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay,ELISA）、定量PCR（qPCR）试剂盒和栏边快检（Point-of-CareTests,POCT）（例如八方同创研发的便携式PCR仪BIO MINI PCR 2.0版）。大多数检测可能具有足够的性能，但已发表的比较并不总是可用；在这种情况下，应寻求非洲猪瘟参考实验室的建议。 八方同创提醒：PCR实验室定期消毒和保持通风，避免气溶胶污染，确保准确性。鹦鹉热诊断试剂有什么特点

八方同创提醒猪场核酸是指携带遗传信息的大分子，DNA或RNA。水产疾病诊断试剂招商加盟

八方同创提醒猪场，酶联免疫吸附试验（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays,ELISAs）是用于检测抗体或抗原，非常适合高通量实验室。检测抗体的两种常见ELISA平台是间接ELISA和阻断ELISA。间接ELISA通常使用纯化抗原包被其塑料孔。测试血清稀释后加入测试孔，孵育并洗涤。然后加入酶标抗猪抗体，孵育并洗涤。加入酶的底物，孵育，颜色变化的OD值除以检测试剂盒阳性对照血清的OD值。因此，S/P是检测的定量结果。S/P值越高，样本中抗体浓度越高。阻断ELISA使用病原体的重组蛋白包被其孔。稀释的样本加入孔中，孵育并洗涤。阳性抗体结合到蛋白质的表位上。加入酶标单克隆抗表位抗体，孵育并洗涤。当酶底物加入孔中时，它反应改变孔中液体的颜色。然而，在这种情况下，较高的抗体浓度产生的OD值低于阴性样本。水产疾病诊断试剂招商加盟

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