印度尼西亚初冬季节非洲猪瘟养殖技术要点

非洲猪瘟活疫苗策略可追溯到1960年代，涉及在葡萄牙和西班牙田间条件下使用的减毒非洲猪瘟病毒毒株。然而，这些早期活疫苗导致慢性病变和病例数增加终被停用。近期的进展引入了几种有前景的活非洲猪瘟病毒疫苗候选株，能够在实验环境中提供针对攻毒实验组完全的或接近完全的保护。除了自然发生的变异株外，基因改造的缺失突变株，如“ASFV-G-ΔI177L”、“ASFV-G-ΔMGF”、“ASFV-G-Δ9GL/UK”和“HLJ/18-7GD”，已显示出对抗当前基因型II非洲猪瘟病毒毒株的潜力。此外，CD2ν（EP402R）缺失突变株也显示出一些前景，能够提供针对基因型I和II毒株的保护。天然衍生的非红细胞吸附病毒“Lv17/WB/Rie1”及其衍生物也被探索作为疫苗替代品。值得注意的是，病毒“ASFV-G-ΔA137R”在具有保护特性的缺失突变株中脱颖而出。因此，现在有多种活疫苗候选株可考虑用于潜在批准，其中至少两种已获准在越南市场销售。尽管如此，先前涉及不当使用可能非法疫苗的事件强调，在没有彻底临床评估的情况下，在现实场景中部署活疫苗需要谨慎。 非洲猪瘟在全球蔓延，病毒毒株多样化，发病常态化，虽然有的流程毒株毒力下降，但是仍然危害重大。印度尼西亚初冬季节非洲猪瘟养殖技术要点

    物理屏障与化学利刃——切断病毒传播链为将病毒拒之门外。生物安全是防控非洲猪瘟的有效措施，八方同创强调“物理隔离”可以做到“不接触、不交叉”，阻断非洲猪瘟接触性传播链条。难以避免需要接触和交叉的环节，需要强调“彻底消毒”，选择有效消毒剂可以降低接触传播风险。因此，八方同创的老师采用“物理隔断”与“化学消毒”双管齐下，指导猪场在周边设立有效的物理隔离区，严防外来动物与未经批准的人员闯入。同时，引入经过验证的高效消毒剂与先进消毒设备，制定科学的消杀流程，定期对场区、道路、设施等进行彻底处理。这套组合拳旨在构建坚实的防御工事，有效切断病毒通过接触、车辆、物品等途径传播的可能性，给诸多猪场成功防住非洲猪瘟提供有力保障。 中国台湾猪群非洲猪瘟人员防护装备八方同创总结非洲猪瘟病毒拥有复杂结构，外部有囊膜包裹，病毒基因组庞大，变异能力强，有24个基因型。

    非洲猪瘟防控过程中一定要有“无坚不破、唯快不破”的防控理念，早发现、早处理仍然是减少和减低损失的主要措施。现场确诊十分重要了。八方同创在防控非洲猪瘟一线，秉承“科技赋能检测”的理念，依托先进生物技术和临床经验，自主研发了一系列诊断工具——高灵敏迷你PCR设备与非洲猪瘟抗原、抗体快速检测卡。BIOMINI 2.0是高特异性的迷你PCR仪，检测下限可达，全程耗时不足60分钟，实现了现场快速精细的核酸诊断。同时，其与中国台湾EBS联合推广的非洲猪瘟抗体快速检测卡已获得世界动物卫生组织（WAHO）认证，发病后7天即可检出，15分钟出结果，适用于全球180多个国家。这些工具为科学决策提供了“火眼金睛”。这些工具为早发现、早处理非洲猪瘟病毒提供坚实保障。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，猪场采样监测发现阳性猪的处理措施要点有：1、成立专门的淘猪组淘汰处理阳性猪，进入车间着防护服、防护帽、鞋套、手套；2、铺膜（从栏舍门外到栋舍外转猪车），铺成“U”型路线，3、规划赶猪路径，寻找从阳性猪到出口比较好路径，比较好路径，是经过健康猪只区域少，容易铺膜处理、猪只不容易咬破铺膜，从健康猪只尾部经过的移动路线；4、赶猪，赶猪人员着防护服、防护帽、鞋套、手套进栏赶猪，完成后，用烧碱浇洒栏舍消毒，拆叠收膜退出猪舍单元，鞋套只能在膜上内部，不可踏到地面上，更不可到达猪舍其它区域；5、赶猪工具不可留置在猪舍，必须移出浸泡消毒；6、毒，落实“动猪必消毒”，淘猪组撤离后，本单元饲养员着防护服、防护帽、鞋套、手套负责本单元的消毒，饲养员不参与淘汰阳性猪。7、出猪舍，分净道污道的猪舍，淘猪组，饲养员工作完成后一律从污道出来进行洗消，不区分净道污道的猪舍，淘猪组，饲养员工作完成后一律在猪舍门内脱去防护服、防护帽、鞋套、手套装入舍外垃圾袋，再移出栋舍外焚烧处理。2018年非洲猪瘟病毒传入中国，从北方到南方迅速蔓延，在34个省、自治区均有报道，给猪业带来巨大影响。

非洲猪瘟的传播媒介除已知的生物媒介（即钝缘蜱属软蜱）外，其他吸血节肢动物或昆虫，特别是叮咬蝇，被建议作为机械媒介。实验证明，厩螫蝇（Stomoxyscalcitrans）可通过叮咬和摄入机械传播非洲猪瘟病毒。在非洲猪瘟受影响地区采集的吸血蝇（厩螫蝇和虻）中也检测到非洲猪瘟病毒DNA(Olesen,Stelder,etal.2023)。然而，这些蝇类在田间传播中是否起重要作用仍有待确定。近期的实验室研究表明，吸血昆虫可以以温度依赖的方式携带活病毒一段时间，例如在凉爽温度下长达7天。在家猪和欧亚野猪中，非洲猪瘟潜伏期通常为3-7天，取决于病毒特性、宿主相关因素和暴露途径。病毒排泄可能在潜伏期开始，在观察到临床症状之前，但会随着发烧开始而增加。值得注意的是，分泌物和排泄物（如唾液、粪便、尿液和生殖道分泌物）中的排泄通常较低且间歇性，除非发生出血。在大多数情况下，非洲猪瘟具有中等传染性，但当涉及非洲猪瘟病毒污染的56424.4发病机制血液（鼻出血、血性腹泻或伤口）时具有高度传染性。此外，**中病毒排泄发生在***早期，通过人工授精（ArtificialInsemination,AI）传播可导致疾病传播(Friedrichs,Reicks,etal.2022)。非洲猪瘟的生物安全防控由两部分组成，一是外挡传入；二是内防扩散。老挝种公猪非洲猪瘟科研成果分享

猪场实验室的建立彻底改变了非洲猪瘟疫情的防控逻辑，使防控工作从被动处置转向主动监测。印度尼西亚初冬季节非洲猪瘟养殖技术要点

非洲猪瘟病毒主要靶向巨噬细胞，并引起严重的免疫病理性细胞因子风暴，这与出血相关并导致严重的免疫失败后果。诱导这种先天免疫反应的机制尚不清楚，考虑到病毒有效关闭巨噬细胞细胞因子和干扰素反应的能力，这一点令人困惑。虽然其中一些反应是致病性的，但基本知识是早期先天免疫反应对于触发适应性免疫是必需的。例如，在免疫反应的先天阶段检测到早期干扰素α（IFN-α）和白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1RA）与改善的结局相关。

总体而言，我们对先天免疫反应的诱导以及导致致命疾病或保护性免疫反应的转换机制的理解存在差距。从非洲猪瘟康复的动物完全排清病毒，并发展出对相似毒株甚至某些情况下对异源病毒攻毒的保护(Boinas,Hutchings,etal.2004;Burmakinaetal.2016;K.Kingetal.2011）。虽然这清楚地证明了适应性免疫的发展，但关于保护相关物和保护机制的信息非常不完整(Bosch-Camós,Lopez,andRodriguez2020;Carlson,O’Donnell,etal.2016)。文献中描述了大量病毒蛋白以及许多抗体和T细胞的病毒靶标，但尚未鉴定出完全保护的B细胞抗原或表位，已测试的T细胞表位在一些研究中介导部分保护。 印度尼西亚初冬季节非洲猪瘟养殖技术要点

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